Kate McKenzie

Modele de devolution successorale

Dans l`hérédité mendelienne, les gènes n`ont que deux allèles, comme a et a. Dans la nature, de tels gènes existent sous différentes formes et sont donc dit avoir de multiples allèles. Un gène avec plus de deux allèles est dit avoir plusieurs allèles. Un individu, bien sûr, n`a généralement que deux copies de chaque gène, mais beaucoup d`allèles différents sont souvent trouvés au sein d`une population. L`un des exemples les plus connus est la couleur du pelage chez les lapins. La couleur du pelage d`un lapin est déterminée par un seul gène qui a au moins quatre allèles différents. Les quatre allèles connus affichent un modèle de dominance simple qui peut produire quatre couleurs de pelage. Beaucoup d`autres gènes ont des allèles multiples, y compris les gènes humains pour le type de sang ABO. L`une des choses les plus impressionnantes au sujet de la pensée de Mendel réside dans la notation qu`il a utilisée pour représenter ses données. La notation de Mendel d`un capital et d`une lettre minuscule (AA) pour le génotype hybride représentait effectivement ce que nous connaissons maintenant comme les deux allèles d`un gène: A et a. En outre, comme mentionné précédemment, dans tous les cas, Mendel a vu approximativement un ratio 3:1 d`un phénotype à un autre.

Lorsqu`un parent portait tous les traits dominants (AA), les hybrides F1 étaient «indiscernables» de ce parent. Cependant, même si ces plantes F1 avaient le même phénotype que les parents P1 dominants, elles possédaient un génotype hybride (AA) qui portait le potentiel de ressembler au parent récessif P1 (AA). Après avoir observé ce potentiel pour exprimer un trait sans montrer le phénotype, Mendel mit en avant son deuxième principe d`hérédité: le principe de la ségrégation. Selon ce principe, les «particules» (ou allèles que nous connaissons maintenant) qui déterminent les traits sont séparés en gamètes pendant la méiose, et la méiose produit un nombre égal d`oeufs ou de spermatozoïdes qui contiennent chaque allèle (figure 5). Affiliations d`auteurs: unité d`épidémiologie clinique et moléculaire et unité d`essais cliniques et de médecine fondée sur des preuves, Département d`hygiène et d`épidémiologie, école de médecine, Université de Ioannina, Ioannina, Grèce (Georgia Salanti, John P. A. Ioannidis); Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Université d`Oxford, Oxford, Royaume-Uni (Lorraine Southam, Eleftzeggini, Mark I.

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